Sağlık Hocası

Huntington Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi Nelerdir?

Huntington hastalığı, beyninizdeki sinir hücrelerinin yavaş yavaş parçalandığı genetik bir hastalıktır.

Huntington Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi Nelerdir?

Huntington hastalığı, sinir sistemini etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu genetik hastalık her yaşta görünse de, semptomlar genellikle orta yaşlara kadar ortaya çıkmaz.

Bu hastalık ilerleyicidir, yani zaman geçtikçe kötüleşme eğilimindedir. Tedavi olmasa da, tedavi planı semptomları hafifletebilir ve hastaya daha iyi bir hayat sunabilir.

Huntington hastalığı neden olur?

Tek bir gendeki bir kusur bu hastalık durumuna sebebiyet verir. Otozomal dominant bir hastalık olarak kabul edilir. Bu şu demektir; anormal genin bir kopyasının hastalığa neden olmak için yeterli olmaktadır. Anne ve babamızdan birinin bu genetik hastalık durumu varsa, kalıtsal olarak bize geçme oranı yarı yarıyadır.

Huntington hastalığı belirtileri nelerdir?

Bu genetik hastalık durumunun iki türü vardır. Biri yetişkinlerde başlar, diğeri ise erken başlangıçlıdır. Bu iki türün de belirtileri aşağıda verilmiştir:   

Yetişkinlerde belirtiler

  • Depresyon
  • Sinirlilik
  • Halüsinasyonlar
  • Psikoz
  • Küçük istemsiz hareketler
  • Zayıf koordinasyon
  • Yeni bilgileri anlamada zorluk
  • Zor karar vermek

Bu genetik hastalık ilerledikçe ortaya çıkabilecek semptomlar aşağıdakileri içerir:

  • Kontrolsüz seğirme hareketleri
  • Yürümede zorluk
  • Yutma ve konuşma problemi
  • Kafa karışıklığı
  • Hafıza kaybı
  • Karakter değişiklikleri
  • Konuşma farklılıkları
  • Bilişsel yetenekte gerileme

Çocuklarda ve gençlerde belirtiler

Hastalığın bu türü daha az yaygındır. Belirtiler genellikle çocuklukta veya ergenlik döneminde ortaya çıkmaya başlar. Bu genetik hastalık erken başladığı zaman, örneğin aşağıdaki gibi zihinsel, duygusal ve fiziksel değişikliklere neden olur:

  • Saçmalamak
  • Sakarlık
  • Konuşma bozukluğu
  • Yavaş hareketler
  • Kas sertleşmesi
  • Nöbetler
  • Öğrenme becerilerinde ani gerileme

Huntington hastalığı nasış teşhis edilir?

Bu genetik hastalık aşağıdaki testler kullanılarak teşhis edilir:   

  • Börolojik testler
  • Psikolojik testler
  • Kan testleri
  • Ailenin sağlık geçmişi

Genetik testler, bir kişinin geni bu hastalığı taşıyıp taşımadığını gösterebilir. Bu, semptomlar ortaya çıktıktan sonra veya risk taşıyan bir kişi, genleri miras alıp almadığını bilmek istediğinde teşhisi doğrulamak için kullanılabilir. Genel olarak, eğer biri bu genetik hastalığa sahipse, çocuklarının bu hastalığa yakalanma yüzde ellidir.

Huntington hastalığı nasıl tedavi edilir?

Bu hastalık tersine çevrilemez veya iyileştirilemez, ancak tedavi ve destek, bu genetik hastalık durumu olan kişilerin sağlıklı ve doyurucu bir yaşam sürmesini sağlar.

Seçenekler aşağıdakikeri içerir:

  • Fizyoterapi ve mesleki terapi
  • Ruh halindeki değişiklikleri hafifletmek için ilaç tedavisi
  • Sarsıntılı hareketler ve yutma zorluğu ile yardımcı olmak için ilaç
  • Kurumlar aracılığıyla finansal destek
  • Evde veya tesislerde geçici bakım

Not: konu hakkında ilgili videoyu altyazılı bir şekilde aşağıdan izleyebilirsiniz:

Etiketler:

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış.